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  Realidad virtual para mejorar la adherencia a la rehabilitación en EM

  Archivado: diciembre 16, 2019, 5:45pm UTC por Rosalía Sierra

  Los servicios de Neurología y Medicina Física y Rehabilitación del Hospital Universitario La Princesa, de Madrid, con la colaboración de Roche, han puesto en marcha el primer estudio en el que se aplicará la realidad virtual inmersiva en la rehabilitación de pacientes con esclerosis múltiple. El proyecto trata de demostrar el valor añadido que proporciona esta tecnología a los programas de rehabilitación convencional en los que deben realizar los pacientes.

  El nuevo programa piloto, desarrollado por un equipo multidisciplinar integrado por neurólogos, neuropsicólogos, rehabilitadores y fisioterapeutas, se basa en una herramienta para realizar realidad virtual en el hospital bajo la supervisión del fisioterapeuta y en unas gafas Oculus Quest con ejercicios programados para que el paciente pueda optimizar su tiempo realizando la rehabilitación en su casa.

  Mediante la realidad virtual inmersiva el paciente se adentra en dos mundos, el paradisiaco y el medieval, en cuyas narrativas cada ejercicio de rehabilitación adquiere un significado. De esta manera, los participantes se sienten dentro de una aventura, lo que ayuda a disipar la sensación de estar en rehabilitación. “Se han creado unos mundos en los que el paciente se puede sumergir y hacer los ejercicios del programa de rehabilitación en forma de retos o misiones, de modo que el cumplimiento del programa se hace mucho más agradable y sencillo. La adherencia al programa de entrenamiento y su cumplimiento son los puntos fuertes de este proyecto. Queremos conseguir un buen cumplimiento para alcanzar la mejoría”, ha explicado Virginia Meca, responsable de la Unidad de Enfermedades Desmielinizantes del Servicio de Neurología del Hospital Universitario La Princesa, de Madrid.

  Además del cumplimiento, según ha explicado Aránzazu Vázquez Doce, médico rehabilitador del mismo hospital, el programa ayuda a dar continuidad a los programas de rehabilitación, algo esencial cuando se trata de pacientes con esclerosis múltiple. “Múltiples estudios han demostrado que la rehabilitación es importante y beneficiosa para los pacientes con déficits funcionales en relación con la EM: reduce el grado de discapacidad, la dependencia, y mejora la sintomatología de la enfermedad. Asegurarse una continuidad en los programas de rehabilitación es fundamental para el éxito a medio plazo, objetivo fundamental considerando que hablamos de pacientes por lo general muy jóvenes”, ha señalado esta especialista.

   

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  Valencia: CESM denuncia que los médicos tienen que asumir tareas ‘extra’ por el uso de coches

  Archivado: diciembre 16, 2019, 5:42pm UTC por Nuria Monsó

  El Comité Ejecutivo del Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV) ha denunciado que las normas de funcionamiento de los vehículos dispuestos en los Puntos de Atención Continuada (PAC) para el traslado en las urgencias, recogidas en circulares circulares remitidas en los últimos días por los gerentes de los diferentes departamentos de Salud valencianos, suponen para los facultativos una sobrecarga de “responsabilidades y tareas que no son propias”. Las tareas incluyen repostajes, contacto con taller o aseguradora en caso de incidencias, etc.

  Más información:

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  Además, CESM-CV se está planteando denunciar a los gerentes”por prácticamente obligar a los médicos” a utilizar los coches para Urgencias, ya que las circulares dejan claro que el uso del taxi para visitas domiciliarias durante el horario de funcionamiento de los PAC “deberá estar restringido a situación excepcionales”.

  Por su parte, Sanidad ha señalado a DM que estas normas recuerdan “que ha puesto los vehículos a disposición del personal de los diferentes departamentos de salud para que, de forma voluntaria, puedan utilizarlos para sus desplazamientos”, insistiendo que el objetivo es regular el uso de los vehículos para que se haga un “uso coherente” de los recursos que se han puesto a disposición de los profesionales.

  Andrés Cánovas, secretario general de CESM-CV, ha confirmado a DM que estas normas “se han repartido en todos los departamentos”. El sindicato lamenta que el departamento que dirige Ana Barceló “quiera cargar a los profesionales sanitarios con otras responsabilidades y tareas que no son propias suyas, en medio de una jornada de trabajo en la que el facultativo puede estar cansado y con toda su atención puesta en la Urgencia domiciliaria”.

  El escrito señala, a modo de ejemplo, que “el depósito se llenará cuando quede un 25 por ciento de su capacidad y el responsable será la persona que lleve en ese momento el coche”. Además, en caso de avería u otra incidencia imprevista que suponga la inmovilización del vehículo, el conductor contactará con la aseguradora, sin olvidar la existencia de un libro de registro donde deberá hacer constar los datos de cada servicio (fecha, hora, profesional y motivo).

  Ante la posibilidad de que se produzca una avería en medio de un trayecto a una Urgencia y “teniendo en cuenta que la prioridad es atender la asistencia en el domicilio y minimizar el tiempo fuera de los PAC, excepcionalmente se autorizará el uso del taxi hasta disponer de vehículo de sustitución”, una situación que también deberá “justificarse” en el libro de registro citado.

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  La triple combinación pola-benda-R mantiene alta tasa de respuesta en linfoma agresivo

  Archivado: diciembre 16, 2019, 5:02pm UTC por Sonia Moreno Barrio

  Añadir el anticuerpo conjugado polatuzumab a la doble combinación de bendabustina + rituximab sigue logrando respuestas completas y más duraderas en pacientes con linfoma B de células grandes agresivos que no son candidatos a trasplante, tras un año de seguimiento.

  Un estudio multicéntrico internacional presentado en el 61 congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH en sus siglas en inglés) confirma que añadir al tratamiento con bendabustina (benda) + rituximab (R) un anticuerpo conjugado que actúa sobre CD79b en las células B del linfoma no Hodgkin, el polatuzumab vedotina (pola), reporta notables beneficios en el tratamiento de pacientes con linfoma B difuso de células grandes  (LBDCG) en recaída o refractarios, e inelegibles para trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH).

  Tras 12 meses  de seguimiento del ensayo que comparaba  esta triple combinación con la doble terapia  de benda+R se observan respuestas completas muy significativas monitorizadas con PET, y más duraderas, así como mayor supervivencia libre de progresión y supervivencia global. En el estudio participan pacientes con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario (R/R) que no son candidatos a trasplante, bien por edad avanzada, por haber fracasado un trasplante anterior, o porque el tratamiento previo no dio respuesta suficiente para el rescate.

  Este ensayo, coordinado por Matthew Matasar, hematólogo del Centro de Cáncer Memorial Sloan Ketterin, confirmaría que el triplete puede ser un “tratamiento prometedor” después de fracasar el tratamiento estándar, según sus autores.

  Los investigadores han señalado que uno de los efectos adversos del polatuzumab, la neuropatía periférica “ha sido de grado bajo, manejable y reversible en la mayoría de los casos”, y que añadir este anticuerpo a la doble combinación no ha supuesto riesgo de otras malignidades. “Se ha visto una notable prolongación de la respuesta en los pacientes tratados con pola+benda+R, muchos de los cuales tenían enfermedad refractaria y habían recibido múltiples líneas de terapia anteriores”, señalan.

  Los primeros resultados se presentaron hace dos años, pero la FDA ha aprobado la triple combinación hace solo unos meses, y el  polatuzumab recibió en noviembre la opinión positiva de Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) para combinarse con bendabustina y rituximab en pacientes con LBDCG refractario o en recaída.

  En varios hospitales españoles se están llevando a cabo ensayos con este anticuerpo que también ha mostrado actividad en pacientes con recaída o refractarios de linfoma folicular. “Tenemos alternativas terapéuticas muy limitadas para los tipos de linfoma más agresivos, cuyo paradigma es el LBDCG, que en primera línea se trata con rituximab y quimioterapia. El 40 por ciento de los pacientes no responden o recaen, pero no todos ellos pueden ir a trasplante por diferentes motivos”, explica Armando López Guillermo,  presidente del comité científico del Grupo Español de Linfomas/Trasplante Autólogo de Médula Ósea (Geltamo), que participa en ensayos con estas moléculas desde el Hospital Clínico de Barcelona.

  Este hematólogo coordina en España el estudio Polarix, un fase III de Pola-CHP versus R-CHOP en LBDCG en primera línea, que actualmente está en en fase de seguimiento.

  Alejandro Martín,  coordinador del Grupo de Linfoma No Hodgkin agresivos de Geltamo, coincide en que “es muy importante tener opciones para estos pacientes, pues en LBDCG no hay un régimen estándar. Antes no había cómo rescatarlos después de fracasar las primeras líneas pero con estas combinaciones se logra una tasa de respuesta completa en el 40 por ciento de los pacientes.  Y el 20% de este grupo mantiene una mediana de 2 años con enfermedad libre de progresión”.  El hematólogo resalta que algunos de esos pacientes tratados con la triple terapia tuvieron una supervivencia prolongada a dos años, frente al año logrado con la  doble combinación. “Es la mejor evidencia científica que tenemos ahora sobre una  mejora para estos pacientes”, dice este hematólogo del Hospital Clínico Universitario de Salamanca, que coordinará en España el estudio Polarice,  un fase III de Polazutumab+ R-ICE versus R-ICE en LBDCG  en recaída o refractario,  pero que sí es elegible para trasplante autólogo.

  Previamente se habían comparado la eficacia y seguridad de los tratamientos en combinación de polatuzumab vedotina con rituximab y CHP versus rituximab y CHOP (RCHOP), así como otras combinaciones. Casi de inmediato se emprenderá un ensayo para comparar la seguridad y eficacia del régimen de rescate con los cuatro componentes pola+R-gemox (rituximab más gemcitabina y oxiplatino) versus la combinación única de R-gemox.

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  ¿Tiene en cuenta el juez la especialidad del perito?

  Archivado: diciembre 16, 2019, 5:00pm UTC por soledadvalle

  En materia de responsabilidad sanitaria, la Jurisprudencia tiene declarado que los informes médicos no pueden basarse exclusivamente en juicios de valor de los informantes sino que tendrán que venir apoyados en la literatura científica y en los protocolos de actuación, indicando de forma concreta que documentación apoya el juicio técnico que realizan. De lo contrario, se convierten en una mera alegación de consideraciones personales sobre el caso y no en un estudio técnico-legal del supuesto apoyado en consideraciones científicas objetivas.

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  Igualmente, la Jurisprudencia señala que los informes elaborados a instancia de parte, no pueden ser valorados de la misma forma que si el perito hubiera sido designado judicialmente. Es doctrina reiterada del Tribunal la prevalencia de los informes elaborados por peritos designados por el Tribunal sobre aquellos que han sido emitidos por peritos de parte, por la mayor imparcialidad que cabe predicar, en principio, de los primeros.

  Dicho lo anterior, si en su caso resulta acreditado que, el dictamen es emitido por un especialista en Valoración del Daño Corporal, Medicina del Trabajo y Prevención de Riesgos Laborales pero no indica que sea especialista en Ginecología y Obstetricia, especialidad que consideramos fundamental en un supuesto como el presente donde lo que hay que valorar es la actuación médica durante el parto, el Juez no le dará el mismo valor que al resto de peritos que depongan en el procedimiento.

  Efectivamente, no tendrán el mismo valor las afirmaciones realizadas por un perito que no dispone de la titulación suficiente para valorar las circunstancias que acontecieron durante el parto sin realizar un estudio detallado de todas las circunstancias relevantes del caso y sin apoyarse de manera concreta en protocolos, bibliografía o estudios que justifiquen las conclusiones que el perito extrae.

  No es suficiente con citar normas, tratados y páginas webs, pues dichas citas son genéricas, nada concretas y específicas sobre la intervención realizada a la paciente y que no permiten por su falta de concreción realizar afirmaciones como las contenidas en el dictamen.

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  País Vasco: las OPE de Neurofisiología y Neurocirugía, también bajo investigación judicial según ESK

  Archivado: diciembre 16, 2019, 4:40pm UTC por Nuria Monsó

  El Juzgado Nº 2 de Vitoria-Gasteiz ha aceptado la ampliación de la denuncia que el sindicato ESK presentó el pasado 25 de noviembre sobre posibles filtraciones en los exámenes de la oferta pública de empleo (OPE) de Osakidetza. Las especialidades afectadas en este caso serían Neurología y Neurofisiología, según ha informado el sindicato, que añade que han sido llamados a declarar como investigados al Jefe de Servicio de Neurología en la OSI Bilbao-Basurto, y a la Jefe del Servicio de Neurofisiología de la OSI Araba.

  Más información:

  Apenas hay medidas para evitar filtraciones de preguntas de la OPE

  País Vasco: 11 procesos selectivos bajo sospecha

  Osakidetza presenta 37 medidas para modernizar las OPE

  País Vasco: indicios de irregularidades en OPE de 12 especialidades

  Osakidetza está a la espera de una confirmación oficial por parte del juzgado sobre la situación de las categorías de Neurofisiología y Neurocirugía, si bien ha adelantado que, cuando ocurra, se procederá a la suspensión cautelar de ambos procesos selectivos. La Consejería de Sanidad ha aclarado además que a día de hoy no se ha realizado la adjudicación definitiva de plazas de estas categorías, ya que ambas se encuentran en una fase de publicación provisional.

  Así, serían en total 13 las OPE suspendidas, al sumarse a las categorías de Anestesiología, Angiología, Aparato Digestivo, Cardiología, Traumatología, Cirugía Plástica, Urología, Medicina Intensiva, Urgencias, Microbiología y Cirugía Cardiovascular.

  En cualquier caso la Administración ha recordado que la suspensión cautelar se levantará si las decisiones de la jurisdicción penal, entre ellas, las de sobreseimiento o archivo de las actuaciones, así lo justifican.

  Hay que recordar que, a raíz del escándalo de las filtraciones, Osakidetza ha presentado este año varias medidas para modernizar los procesos selectivos, como, por ejemplo, la selección de miembros de tribunales por sorteo o bien acudir a especialistas de otras autonomías, y establecer protocolos de elaboración y corrección de pruebas y evitar que sólo una persona haga la parte práctica de la oposición.

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  Nuevas trabas en el camino del futuro Hospital de Alcañiz

  Archivado: diciembre 16, 2019, 4:38pm UTC por Rosalía Sierra

  El Servicio Aragonés de Salud ha iniciado de oficio el expediente de resolución del contrato de obra para la construcción del nuevo Hospital de Alcañiz (Teruel) “por demora e incumplimiento de los plazos parciales que hacen presumir razonablemente la imposibilidad de cumplir con el plazo total de ejecución”.

  Como se recordará, las obras comenzaron en 2017 con un retraso de diez años, al que parece que se sumará un aplazamiento más. La finalización de las obras estaba prevista para 2021.

  La resolución se ha notificado hoy a la contratista, la UTE Nuevo Hospital de Alcañiz, formada por las empresas OHL y Dragados, para que dispongan del trámite de audiencia en un plazo de diez días naturales a partir de mañana.

  En la resolución se pone de manifiesto que la adjudicataria tan solo ha ejecutado obra por importe de 5,4 millones de euros (un 9,5% del total), cuando debería haberse ejecutado obra por un importe de 23 millones de euros, lo que supone una inejecución de casi 18 millones de euros en el contrato.

  Tras el último requerimiento a la UTE, el pasado 4 de noviembre, para dotar a la obra de suficientes medios personales y materiales para recuperar el plazo de ejecución se ha constatado, en las visitas técnicas de la Dirección de Obra del Servicio Aragonés de Salud (Salud), que no se han puesto los medios requeridos, lo que “permite presumir razonablemente la imposibilidad de cumplir con el plazo total para la construcción de la infraestructura sanitaria”.

  Cabe recordar que la adjudicación del contrato de obras de construcción del nuevo Hospital de Alcañiz se produjo en junio de 2017 por un importe de 57,4 millones de euros y un plazo de ejecución de 52 meses.
   

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  Un abordaje biológico neoadyuvante, igual de eficaz que la quimioterapia en mama hormonosensible

  Archivado: diciembre 16, 2019, 4:20pm UTC por Isabel Gallardo Ponce

  El tratamiento neoadyuvante con ribociclib y letrozol ha mostrado una elevada eficacia en pacientes con cáncer de mama precoz hormonosensible de alto riesgo, según los resultados del ensayo clínico en fase II Coralleen, publicado en The Lancet Oncology, y que se ha presentado en el San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), celebrado en San Antonio, Texas.

  El estudio Coralleen, realizado por el grupo el grupo académico internacional Solti, ha contado con la participación durante un año y medio de 106 pacientes de 21 hospitales en España. Según los resultados, la combinación de ribociclib, un inhibidor de las proteínas CDK4/6, con letrozol, un tratamiento hormonal, tiene una eficacia similar, en el contexto neoadyuvante, a la quimioterapia, que en la actualidad es el tratamiento de elección para los pacienates luminales B.

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  Según ha explicado a DM Joaquín Gavilá, jefe clínico de la Fundación Instituto Valenciano de Oncología, miembro de la Junta Directiva de SOLTI y coautor del estudio Coralleen, “seleccionamos a este grupo de pacientes y les tratamos durante 6 meses tras el diagnóstico. La mitad recibió quimioterapia estándar y el resto la combinación de letrozol y ribociclib”.

  El objetivo, según Gavilá, era observar en qué porcentaje esas pacientes de mal pronóstico se convertían en buen pronóstico. “Ese objetivo lo conseguimos en el 50 por ciento de los pacientes”. Aleix Prat, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico de Barcelona, presidente de SOLTI y coautor del Coraleen, ha añadido: “Los estudios en marcha en enfermedad precoz con estos fármacos los quieren testar como un complemento añadido a la quimioterapia. Ahora bien, ninguno se planteó usarlos para sustituir la quimioterapia. Así nació el Coralleen”.

  Un camino por explorar en cáncer de mama

  En esta línea, Gavilá ha explicado que “la quimioterapia es mucho más tóxica que estos fármacos. Las pacientes tomaron la medicación por vía oral y se observaron mayores tasas de cirugías conservadoras y un perfil de toxicidad favorable. El número de pacientes en los que se redujo el riesgo fue igual que la quimioterapia, con lo que podemos decir que es igual de efectivo que la quimioterapia”. En concreto esta combinación sería más beneficiosa en pacientes con cáncer de mama hormonosensible precoz con un alto riesgo de desarrollar metástasis a distancia en los siguientes 10 años.

  “Desconocíamos realmente el potencial de estos fármacos para de-escalar la quimioterapia neoadyuvante. Este ensayo nos demuestra por primera vez que es un camino que tiene que ser explorado y apunta a cómo deberá hacerse”, ha añadido Gavilá.

  Asimismo para realizar el estudio se ha realizado una selección molecular de las pacientes para confirmar que presentaban tumores con el perfil luminal B y tras el tratamiento para medir la respuesta y demostrar que en cerca de la mitad de las pacientes el tratamiento con ribociclib y letrozol administrado durante 6 meses transforma los tumores de alto riesgo de recidiva en neoplasias de bajo riesgo.

  Estudios futuros

  Puesto que este ensayo español se trata de un estudio exploratorio, y de momento no es aplicable a la clínica, los investigadores ya han comenzado a diseñar un estudio con mayor volumen de pacientes en colaboración con hospitales de Francia y Portugal con el objetivo de confirmar los resultados a largo plazo. “Estamos convencidos que esta estrategia terapéutica biológica puede llegar a sustituir la quimioterapia en este subgrupo de pacientes con alto riesgo de recaída. Sin embargo, necesitamos un poco más de evidencia. Para lograr este objetivo, hemos diseñado un segundo estudio con un número de pacientes mucho mayor que esperamos poder empezar durante el próximo año, una vez logremos la financiación necesaria”, ha dicho Gavilá.

  En este sentido Gavilá ha concluido que es necesario mejorar las vías de financiación para conseguir que la investigación en España  pueda estar apoyada por redes públicas.

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  Barcelona: el Clínic prueba la endoscopia en 3D en próstata

  Archivado: diciembre 16, 2019, 12:58pm UTC por carmenfernandez

  El Hospital Clínic de Barcelona ha tratado ya a 25 pacientes con hiperplasia benigna de próstata con cirugía endoscópica  en 3D, “por primera vez en el mundo”, según han informado esta mañana Antonio Alcaraz, jefe del Servicio de Urología, y Javier Sánchez, cirujano del mismo. La tecnología y sus primeros resultados se presentarán en el Congreso Europeo de Urología que se celebrará el próximo mes de marzo en Holanda.

  La nueva técnica se apoya en un aparato desarrollado en China por Scivita Medical Technology que que convierte la imagen de 2D en 3D. Según la experiencia cumulada por el Clínic, “aporta una mayor precisión en el proceso quirúrgico mediante una endoscopia que se puede visualizar, por primera vez, en tres dimensiones (3D) y en la cual se utiliza láser en gran parte del proceso. Esta técnica aporta más seguridad, menos complicaciones, menos sangrado, menos tiempo de hospitalización (1 o 2 días) y una mejor recuperación para el paciente”.

  Alcaraz ha asegurado que “la cirugía endoscópica en 3D ocasiona una menor hemorragia y al mismo tiempo reduce la formación de adherencias. Además, esta técnica puede permitir que la incontinencia sea prácticamente cero”. “La técnica es mejor para el cirujano y para el paciente”, ha dicho.

  El equipo cree que la técnica no sólo va a mejorar los resultados de este tipo de cirugía sino que también va aportar beneficios a la formación. No obstante, han admitido que deben seguir mejorando la tecnología para optimizarla al máximo.

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  Newsletter: Diario Médico 16-12-2019

  Archivado: diciembre 16, 2019, 8:08am UTC por saradomingo

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  La información eléctrica cardíaca predice la progresión de la fibrilación auricular

  Archivado: diciembre 16, 2019, 8:01am UTC por Sonia Moreno Barrio

  Los pacientes con fibrilación auricular, la arritmia más común en la población, están más cerca de poder acceder a una medicina personalizada. Los resultados de una investigación liderada por David Filgueiras, del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Hospital Clínico San Carlos de Madrid y del Centro de Investigación en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CiberCV), demuestran que es posible monitorizar y predecir la progresión individual de la fibrilación auricular gracias la información eléctrica cardíaca obtenida desde dispositivos tipo marcapasos o desfibriladores. El trabajo ha contado con financiación de la Fundación Interhospitalaria para la Investigación Cardiovascular (Fundación FIC).

  El estudio, que se publica en el último número de Europace y en el que han participado 51 hospitales españoles, indica que gracias a la señal eléctrica cardíaca de los pacientes portadores de marcapasos o desfibriladores automáticos implantables es posible monitorizar y predecir la progresión de la arritmia de forma personalizada y específica para cada paciente.

  Esto se logra, explican los investigadores, mediante la tecnología actual de transmisión remota presente en dispositivos implantables, tipo marcapasos, a través de la cual se puede analizar la señal eléctrica del corazón durante los episodios de fibrilación auricular y, así, establecer tanto el estadio de la enfermedad como la velocidad de progresión de la misma.

  La fibrilación auricular es la arritmia crónica sostenida más común. Afecta a más de 30 millones de personas en todo el mundo y, en España, se estima que hay más de 600.000 pacientes. Se calcula que una de cada tres personas desarrollará esta fibrilación auricular a lo largo de la vida. Dicho riesgo se incrementa en aquellas personas con enfermedades asociadas como puede ser la diabetes o la hipertensión arterial, entre otras, además de hábitos como el consumo excesivo de alcohol u otras sustancias tóxicas.

  En los últimos años, distintas escalas de riesgo desarrolladas permiten estimar el riesgo de una determinada persona de sufrir fibrilación auricular en un periodo de 10 años. Sin embargo, apunta este investigador del CNIC, “la fibrilación auricular una vez iniciada tiene una evolución significativamente distinta de unos pacientes a otros. Por ejemplo, en algunos la arritmia se mantiene con episodios de corta duración durante años y, en otros, progresa de forma rápida a episodios de larga duración, con dilatación asociada de las aurículas del corazón y con grandes dificultades para un control eficaz del ritmo cardíaco”.

  Por eso existe la necesidad de disponer de herramientas capaces de monitorizar y predecir de forma personalizada la progresión de la fibrilación auricular en cada paciente. Esto permitirá, una vez se han producido episodios de fibrilación auricular, “la toma de decisiones terapéuticas en el momento más oportuno, evitando llegar demasiado tarde cuando la arritmia ha progresado a estadios más difíciles de controlar”, señala José Jalife, colaborador del estudio en CNIC.

  Según comenta Filgueiras, “esta tecnología abre enormes posibilidades hacia una medicina personalizada para pacientes con fibrilación auricular”, porque “nos permite conocer la tasa de progresión de la arritmia de una forma paciente-específica y optimizar el momento oportuno para las actuales opciones de tratamiento”.

  Por otro lado, señala Julián Villacastín, director del instituto Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos, esta nueva aproximación en el diagnóstico de la fibrilación auricular, “permitirá monitorizar la influencia de las distintas medidas terapéuticas en la progresión de la arritmia”.

  Estos resultados han sido posibles gracias al análisis independiente de grandes datos procedentes de centros hospitalarios nacionales de primer nivel y a la colaboración interdisiciplinar de médicos e ingenieros, como el primer autor del trabajo, José María Lillo, del CNIC y la Fundación FIC, quien explica que “las herramientas aplicadas a la señal obtenida desde dispositivos tipo marcapasos o desfibriladores podría adaptarse en el futuro cercano a otros dispositivos tipo “Smart-watches” o incluso holter de larga duración”, lo cual abre las posibilidades de obtener este tipo de medicina personalizada en una población mucho mayor de pacientes con fibrilación auricular.

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